半岛体育-18款新药获批临床!干细胞疗法迎新进展,盛世泰科、荣昌生物、科伦…

2024-04-18 | 作者:肥仔

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 18款新药获批临床!干细胞疗法迎新进展,盛世泰科、荣昌生物、科伦…2022/6/20 来历:药智网 浏览数:

本期,18个新药(26个受理号)取得临床实验默示许可,包罗11个国产1类新药。获批临床的立异药包罗干细胞疗法、中药名方、CXCR4拮抗剂、ALK按捺剂、第四代EGFR按捺剂、LAG-3单抗、PD-L1单抗、PD-1/VEGF双抗、小份子偶联药物等,顺应症涵盖实体瘤、消炎镇痛、哮喘、狼疮性肾炎、高血压、恶性肿瘤等。

1. KL340399打针液

KL340399是科伦博泰开辟的一种非环二核苷酸(non-CDN)类小份子化合物,是具有全新布局、体表里药效活性显著、布局不变且可统筹瘤内给药和系统给药的新一代STING冲动剂。此前,KL340399打针液已在中国获批展开静脉输注给药医治晚期实体瘤顺应症的临床研究。本次,该药获批展开可经瘤内打针给药的浅表或可经由过程医学影象仪器辅助给药的局部晚期、复发或转移性实体瘤的临床实验。

STING全称干扰素基因刺激卵白,今朝全球规模内还没有该靶点药物获批上市。非临床研究成果显示,KL340399在多个荷瘤小鼠模子中呈剂量依靠性显著按捺肿瘤发展,且具有与抗PD-L1抗体联用增效的潜质。在平安性评价中,KL340399也显示出杰出的整体耐受性。

2. CGT-1881片

CGT-1881是盛世泰科自立研发的一款1类立异药物,是一款高效、高选择性的新一代CXCR4拮抗剂。本次获批展开非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)造血干细胞移植前造血干细胞带动的临床研究。值得留意的是,该药是一款口服制剂,全球还没有口服给药的CXCR4拮抗剂获批。

3. CGT-9475片

CGT-9475是盛世泰科另外一款在研的1类立异药,用在ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。盛世泰科认为CGT-9475有望成为新一代ALK按捺剂,用在已有ALK按捺剂耐药后的后续医治。在临床前研究中,该产物针对非小细胞肺癌细胞系中L1196M、RET等耐药突变具有显著按捺感化,而以上这些耐药突变今朝缺少有用解决方案。同时,CGT-9475在临床前研究展现出杰出的血脑樊篱穿透结果,有望为NSCLC脑转移患者带来新但愿。

4. WJ13404片

WJ13404片(项目代号“JS113”)是君实生物与微境生物合作开辟的第四代EGFR (表皮发展因子受体)按捺剂,获批展开晚期非小细胞肺癌的临床研究。据悉,JS113具有全新的份子骨架和怪异的生物活性,临床前数据显示该药物份子对第三代EGFR按捺剂不敏感的原发性和取得性EGFR突变(包罗Del19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S共突变),和部门TKI耐药的旁路激活靶点和免疫按捺性靶点都有很好的按捺活性,同时对野生型EGFR具有高度选择性。

5. PDX-03

PDX-03是九典制药开辟的一款改进型新药,为外用非甾体类抗炎药物。本次获批顺应症为以下疾病和症状的镇痛、消炎:骨关节炎、肩周炎、肌腱和腱鞘炎、腱鞘四周炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌心痛、外伤而至肿胀、痛苦悲伤。

PDX-03为2.2类改进型新药,即含有已知活性成份的新剂型、新处方工艺、新给药路子,且具有较着临床优势的制剂,九典制药暗示国表里未有该产物处在临床实验阶段,国表里还没有该产物获批上市。

6. LBL-007打针液

LBL-007是维立志博自立研发的一款靶向LAG-3的全人源单克隆抗体,IgG4/κ亚型,与人LAG-3有高度亲和力,经由过程阻断LAG-3激活免疫功能阐扬抗肿瘤感化。在临床前模子中,抗法式性细胞灭亡卵白1(PD-1)和LAG-3的两重按捺估计会协同增添针对肿瘤发展的免疫反映。LBL-007初次在2019年8月13日获批展开晚期实体瘤和淋巴瘤的一期临床实验,并在2020年3月27日经由过程美国FDA临床实验许可。

7. AK112打针液

AK112是康方生物自立研发,全球行业内首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。基在康方生物怪异的TETRABODY手艺设计,AK112可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的连系,并同时阻断VEGF与VEGF受体的连系。本次获批展开不成切除肝细胞癌的研究。

8. TQC2938打针液

TQC2938是正年夜晴和自立研发的1类新药,是一种针对ST2(白细胞介素-33(IL-33)受体)的人源化IgG2单克隆抗体。本次获国度药品监视治理局展开医治中重度哮喘的研究。

据悉,TQC2938可以特异性连系人ST2,阻断其与IL-33配体的彼此感化,阻断ST2/IL-33旌旗灯号通路,削减下流Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13等)的发生,下降嗜酸性粒细胞等炎性细胞的程度,终究削减哮喘产生,改良患者糊口质量。临床前动物药效实验显示候选份子可以或许显著改良疾病症状。

9. 打针用RC98

RC98是荣昌生物在研的一款抗PD-L1抗体,本次获批展开结合维迪西妥单抗医治实体瘤的1期临床研究。

维迪西妥单抗是荣昌生物研发的另外一款立异药,也是中国首个获批上市的原创性HER2 ADC新药。此前,维迪西妥单抗结合RC98医治HER2表达局部晚期或转移性胃癌(包罗胃食管连系部腺癌)顺应症已获批临床。

10. ELPIS人脐带间充质干细胞打针液

间充质干细胞(MSC)对多种活性淋巴细胞(包罗T、B、NK和DC细胞)有免疫调理感化,并经由过程排泄细胞因子增进组织再生,按捺TGF-β/Smad旌旗灯号通路,从而按捺组织纤维化。MSC还具有杰出的归巢效应、多向分化潜能和旁排泄效应,可使其更多的富集在病灶处构成新生细胞的同时,调理病灶处的炎症反映。基在上述机理,ELPIS打针液有望用在多种本身免疫性疾病的医治。

华夏源的ELPIS人脐带间充质干细胞打针液在2021年初次获批IND,顺应症为中重度斑块型银屑病,本次又获批新顺应症:用在霸占自免病狼疮性肾炎的医治。

11. 清�뵺����达颗粒

清达颗粒是一种降压复方中药,是国医巨匠、中国科学院资深院士陈可冀传授的临床专方——清眩降压汤化裁而来的新型中药制剂,曾取得福建省科技重年夜专项。今朝,已获CDE默许许可展开临床研究,用在1级高血压中医辨证属肝阳上亢证。高血压是常见的慢性疾病,清达颗粒有望成为新的防治手段。

12. 打针用PEN-866钠

打针用PEN-866钠是Tarveda公司在研的一款小份子偶联药物(SMDC),该药一端为可靶向连系被激活的热休克卵白(HSP90),另外一端为抗癌有用载荷SN-38。今朝,PEN-866正在美国展开2期实体瘤篮式实验。

2020年3月,赛生药业与Tarveda公司告竣合作,取得PEN-866在年夜中华地域配合开辟和贸易化的权益。本次PEN-866在中国获批临床,顺应症为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。

编纂:Rae

F A Q
制造商在没有代理的情况下处理首次注册问题是否合法?

 

 

很遗憾,除非制造商在中国设有具有资质的分支机构来处理注册问题,否则这是不合法的且不合规的,进而,海外制造商必须指定中国代理人进行医疗器械注册。

进入中国大陆市场的首次注册,需要多少注册费?

 

 

对于NMPA注册费,进口医疗器械第二类医疗器械注册费为21.09万元,第三类医疗器械注册费为30.88万元。此外,还应考虑其他可能的费用,例如文件翻译费、临床试验费等。

医疗器械首次注册的NMPA审查流程是多久?

 

 

注册材料经国家药监局受理后,第二类医疗器械技术审评需要60个工作日,第三类医疗器械技术审评需要90个工作日。国家药监局要求补充材料的,生产企业有义务在一年内提交,否则可能终止评审。

具有CE或FDA证书的医疗器械能否进入特区(香港/澳门)和海南、大湾区等试点地区?

 

有 CE 或 FDA 证书的医疗器械可以在没有 NMPA 注册证的情况下进入特别行政区。对于大湾区和海南省作为试点地区,在香港或澳门已上市的医疗器械,经当地政府批准,试点地区定点医疗机构愿意采购临床急需医疗器械的,可进入试点地区。